Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - tyrosin 0,37 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 140 g aktiv substans; sojaolja, raffinerad 35 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; metionin 7,11 g aktiv substans; fenylalanin 9,87 g aktiv substans; prolin 8,49 g aktiv substans; serin 5,62 g aktiv substans; treonin 7,11 g aktiv substans; tryptofan 2,37 g aktiv substans; valin 9,11 g aktiv substans; alanin 20,6 g aktiv substans; arginin 13,95 g aktiv substans; asparaginsyra 4,12 g aktiv substans; glutaminsyra 7,11 g aktiv substans; glycin 9,87 g aktiv substans; histidin 8,49 g aktiv substans; isoleucin 7,11 g aktiv substans; leucin 9,87 g aktiv substans; lysinacetat 15,8 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 2,81 g aktiv substans; kaliumklorid 4,19 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,52 g aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 6,89 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,94 g aktiv substans; glukosmonohydrat 302,5 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - tryptofan 2,37 g aktiv substans; glycin 9,87 g aktiv substans; histidin 8,49 g aktiv substans; isoleucin 7,11 g aktiv substans; leucin 9,87 g aktiv substans; lysinacetat 15,8 g aktiv substans; glukosmonohydrat 302,5 g aktiv substans; treonin 7,11 g aktiv substans; serin 5,62 g aktiv substans; prolin 8,49 g aktiv substans; fenylalanin 9,87 g aktiv substans; metionin 7,11 g aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 35 g aktiv substans; olivolja, raffinerad 140 g aktiv substans; asparaginsyra 4,12 g aktiv substans; glutaminsyra 7,11 g aktiv substans; tyrosin 0,37 g aktiv substans; valin 9,11 g aktiv substans; alanin 20,6 g aktiv substans; arginin 13,95 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - parecoxibnatrium - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 40 mg - parecoxibnatrium 42,36 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - protein s, humant 480 - 1520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 600 - 1800 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 800 - 1240 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 880 - 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 400 - 1000 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 800 - 1920 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 400 - 620 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 400 - 960 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 200 - 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 440 - 1200 ie aktiv substans; protein s, humant 260 - 520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 300 - 900 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amring farma srl - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - melfalanhydroklorid 55,97 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer